金戈枸橼酸西地那非片在与高脂肪饮食同服时,吸收速率降低,达峰时间(Tmax)平均延迟60分钟,Cmax平均下降29%。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。金戈枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍,由于后者与心肌收缩力的控制有关,故该特点有重要的意义。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。金戈枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。金戈枸橼酸西地那非片的蛋白结合率与药物总浓度无关等。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对经硬度计测量发现,勃起反应一般随金戈剂量和血浆浓度的增加而增强。金戈枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的体外实验显示西地那非对PDE5具有选择性。金戈枸橼酸西地那非片对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。金戈枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的代谢产物的血浆浓度约为西地那非的40%,金戈枸橼酸西地那非片的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。 [查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对大多数试验在服药后约60分钟评估西地那非的药效。金戈枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片与视网膜的光转化通路有关。金戈枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。金戈枸橼酸西地那非片适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。[查看全文]