万艾可枸橼酸西地那非片在与高脂肪饮食同服时,吸收速率降低,达峰时间(Tmax)平均延迟60分钟,Cmax平均下降29%。[查看全文]
万艾枸橼酸西地那非片可在同时服用硝酸酯类药物的患者这种作用更大。万艾可枸橼酸西地那非片大多数试验在服药后约60分钟评估万艾可的药效。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。万艾可枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍的口服药物。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5具有选择性。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用远较对其他已知的磷酸二酯酶强。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片的药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。万艾可枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]
万艾可与视网膜的光转化通路有关。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。[查看全文]
万艾枸橼酸西地那非片可是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。万艾可枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片一项测定药效持续时间的试验显示,万艾可枸橼酸西地那非片的药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用约是对PDE6作用的10倍。PDE6是存在于视网膜中的一种酶,万艾可与视网膜的光转化通路有关。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍的口服药物。万艾枸橼酸西地那非片可是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。[查看全文]