琥珀酸索利那新片为浅黄色薄膜衣片,刻有公司标识和"150"字样。主要成份是琥珀酸索利那新。[查看全文]
罗格列酮片绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。罗格列酮片可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。罗[查看全文]
罗格列酮片进食的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。罗格列酮片的平均口服分布容积为17.6L(30%)。[查看全文]
罗格列酮片对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,罗格列酮片在开始服用本品前,应控制影响血糖控制的病症,如感染。 [查看全文]
罗格列酮片可见到在脂肪组织上胰岛素介导的葡萄糖转运子GLUT-4的表达增加。噻唑烷二酮类治疗2型糖尿病奏效的条件为患者尚有一定的分泌胰岛素的能力,如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。 [查看全文]
罗格列酮片可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。罗格列酮片可见到在脂肪组织上胰岛素介导的葡萄糖转运子GLUT-4的表达增加。[查看全文]
罗格列酮片主要以原形从尿排出,主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。罗格列酮片的临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。[查看全文]
罗格列酮片对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,罗格列酮片不可替代原抗糖尿病药物。[查看全文]
罗格列酮片可通过增加组织对胰岛素敏感性。罗格列酮片的作用机制与特异性激活一种核受体:过氧化物酶体增殖因子激活的γ-型受体(PPARγ)有关。 [查看全文]
罗格列酮片绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。罗格列酮片口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出。[查看全文]
罗格列酮片的血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,罗格列酮片进食的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。[查看全文]
罗格列酮片对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,罗格列酮片可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。 [查看全文]