罗格列酮片对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。罗格列酮片的作用机制与特异性激活一种核受体:过氧化物酶体增殖因子激活的γ-型受体(PPARγ)有关。 [查看全文]
罗格列酮片的体外试验证实,罗格列酮片绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。[查看全文]
罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,罗格列酮片的血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,罗格列酮片进食的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时。[查看全文]
罗格列酮片可控制2型糖尿病患者的血糖。罗格列酮片对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]
罗格列酮片可以提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,罗格列酮片可明显降低空腹血糖及胰岛素和C-肽水平。[查看全文]
罗格列酮片主要以原形从尿排出,主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。[查看全文]
罗格列酮片口服吸收生物利用度为99%,罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,罗格列酮片的血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时。[查看全文]
罗格列酮片用于2型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,罗格列酮片可控制2型糖尿病患者的血糖。[查看全文]
罗格列酮片可通过增加组织对胰岛素敏感性,罗格列酮片可以提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效。[查看全文]
格列吡嗪缓释片的机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,格列吡嗪缓释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。[查看全文]
格列吡嗪缓释片的半衰期为9.67±3.50小时,格列吡嗪缓释片主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。格列吡嗪缓释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 [查看全文]
格列吡嗪缓释片为磺酰脲类抗糖尿病药,格列吡嗪缓释片对大多数2型糖尿病患者有效,格列吡嗪缓释片可使空腹及餐后血糖降低。[查看全文]