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格列吡嗪缓释片与肾上腺素合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/25 15:21:04
    导读:格列吡嗪缓释片的半衰期为9.67±3.50小时,格列吡嗪缓释片主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。格列吡嗪缓释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

格列吡嗪缓释片为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。主要成份为格列吡嗪。禁用于肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者。那么,格列吡嗪缓释片与肾上腺素合用是怎样呢?

格列吡嗪缓释片可以刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,格列吡嗪缓释片距促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。格列吡嗪缓释片为缓释片,格列吡嗪缓释片的健康成人口服本品10mg,格列吡嗪缓释片约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml,格列吡嗪缓释片的半衰期为9.67±3.50小时,格列吡嗪缓释片主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。

格列吡嗪缓释片的机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,格列吡嗪缓释片会引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,格列吡嗪缓释片可以促使胰岛素分泌。格列吡嗪缓释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

格列吡嗪缓释片与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。

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(实习编缉:陈志东)

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