为何会有“色弱”或“色盲”

　　人体的眼睛构造非常复杂而巧妙，而我们的世界之所以看起来是彩色的，最主要的原因是视网膜的中心凹处有个“黄斑部”，而在“黄斑部”里有三种可以分辨不同颜色的“锥状感觉细胞”。这些“锥状感觉细胞”分别含有不同的光谱色带，它们可以分辨红光、绿光和蓝光。这三种细胞经过对光不同程度的调和，使我们的眼睛可以利用这三种“原色”的光谱来感觉所有的颜色。

　　如果先天缺乏这三种锥状细胞，就无法辨别颜色，形成“色盲”。其他的眼睛疾病，如果造成视神经或视网膜病变，或者黄斑部有病变时，锥状细胞也会有所受伤，此时就会形成“色盲”或“色弱”。

　　是先天的还是后天的？先天性色盲

　　人类的视网膜有两种细胞，一种为杆状细胞，主管夜间视力；另一种为锥状细胞，主管白昼视力和色觉。而锥状细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。经由此三种色觉细胞的交互作用，可感受由深靛蓝紫色到鲜红色各种不同的颜色。

　　当然，颜色的感受及分辨需要由眼睛和大脑复杂的光化学反应才能产生。锥状细胞的色素形成则是由遗传基因来控制，当遗传基因发生异常时，就会丧失或改变某一种或所有的色觉，形成所谓的“部分色盲”或”全色盲”。

　　病变：1.Best氏黄斑病。2.遗传性锥状细胞失养病。3.黄斑色素变性症。4.Stargardt氏症。5.高度近视黄斑变性。治愈率：这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。后天性色盲或色弱如果原先辨色力正常，之后才失去色觉者，称之为“后天性色盲或色弱”。

　　病变：1.老年性黄斑病变。2.白内障手术后继发黄斑水肿。3.一些外伤性或感染性疾病，像毒浆体原虫黄斑病变、组织浆菌黄斑病变、外伤性黄斑水肿或裂孔及紫外线伤害黄斑病变(如直视日食、镭射光线或雪盲)或青光眼、白内障等疾病引发的视网膜病变引起的色觉异常。治愈率：这些属于后天的病变，是可以预防或医治的。

　　(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的，而遗传基因存在于”X染色体”，属于“性连锁遗传”，是一种隐性遗传。男性染色体是”X主Y，所以只要X染色体带病，男性就会出现色盲；女性的染色体是“XX”，两个X染色体都带病，才会出现色盲。

　　(后天性)属于非遗传性，但也要小心预防它的发生，因为色盲或色弱带来的合并症就是视力减退，尤其是黄斑部会有水肿的病变。有些后天性色盲或色弱虽然不会遗传，但是有相同基因、相同环境，就容易有相同的疾病发生！如何治疗或矫正？

　　基因遗传的”先天性色盲”是会遗传的，所以无法预防或治疗，如果是“部分色盲”，则可以利用后天的学习，建立自己的色觉标准，如原本红色的，在色盲眼里是灰色，所以当色盲患者看到灰色时，就要去学习分辨看起来是灰色的东西，事实上是红色的可能比较大。

　　如果是后天性色盲或色弱，要早请眼科专科医生诊断治疗，像由药物(如毛地黄)导致的色觉异常、青光眼、白内障或其他病菌所引发，都应该早预防或治疗，不要等色觉细胞坏死才处理，那就来不及了！治疗或矫正都有方法，但效果有限，预防发生才最重要。

　　生活中的矫正小方法1.使用“有色隐形眼镜”来帮助分辨颜色：会有些许帮助，但会影响物体的立体感。2.对于十字路口的红绿灯，则以标志的相关位置来做判断。

　　色盲需要及时诊治，如果对色盲的治疗和矫正有什么疑问，建议点击免费咨询，和在线眼科医生交流。

　　判断色盲或色弱的检查有哪些？

　　色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。

　　假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。

　　色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。颜色混合测定器：是Nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。如何利用遗传学预防色盲？

　　色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。色盲具有遗传性，预防孩子色盲可以通过婚前的婚检进行有效的判定。

　　1、男正常，女性携带者：正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

　　2、男正常，女色盲：女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲；女儿肯定为携带者。

　　3、男色盲，女正常：男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常；女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>。

　　4、男色盲，女也色盲：男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。

　　5、男色盲，女携带者：男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常；1/2的可能性为色盲；女儿有1/2的可能性为色盲；1/2的可能性为携带者；如果此男孩正常；其子女中将无患者出现，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。