2016-04-27
重磅！吉利德HIV复方新药Descovy（F/TAF）获欧盟批准
Descovy的获批，也得到了另一项III期临床研究（Study1089）以及在伴有轻度至中度肾功能损害的HIV成人感染者和青少年感染者中开展的评估基于F/TAF方案的其他研究。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
银行卡将能为患者就诊挂号“跑腿儿”。建设银行联合四川大学华西医院共同推出的华西健康龙卡IC卡让这变为了可能。
来自瑞士的医生们首次将软骨从鼻内移植到患者严重损伤的膝盖结缔组织中，这种结缔组织的撕裂将导致疼痛和关节炎。
Descovy的获批，也得到了另一项III期临床研究（Study1089）以及在伴有轻度至中度肾功能损害的HIV成人感染者和青少年感染者中开展的评估基于F/TAF方案的其他研究。
该药已于2016年4月4日获得FDA批准，Descovy与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染的12岁以及12岁以上患者。Descovy不用预防性给药(PrEP)，以减少通过性传播，获得HIV-1感染风险。
4月26日，市社保局表示，东莞此次调整大病险经办工作，探索运用大病险基金向社会力量购买服务的可行性，是对国家新政策精神的执行，也是为了继续维护参保人大病保障权益。
李克强24日考察四川芦山县第二初级中学。该校原校舍在“4·20”强烈地震中严重受损，如今异地重建起宽敞美观、设施齐全的新校园。总理强调，一定要建最坚固的校舍，要经得起任何考验。只有学校、医院的建筑最坚固，全社会才感到最安稳。
诺华公司这边正因临床研究失利而暗自苦恼。另一边，位于美国麻省坎布里奇的ScholarRock公司则是长出一口气。BYM338此次临床研究的失利为自己的肌生成抑制蛋白抑制剂药物产品争取了时间。
ViekiraPak是一种ombitasvir+paritaprevir+ritonavir加dasabuvir的组合片剂，最近其被批准联合或不联合利巴韦林（RBV）用于基因型1丙肝（GT-1HCV）成人患者的治疗，包括伴有代偿性肝硬化的患者，但不适用于伴有晚期肝硬化（失代偿性肝硬化）丙肝的治疗。
“监管部门对保健品行业的监管力度正在加大，这次抽检更是对保健品行业领头企业的集中体检，是加强事中、事后监管的体现。”中国人民大学商法研究所所长、国家食品药品监督管理总局法律顾问刘俊海教授说。
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