2018-06-14
注意！又一款中药注射剂儿童禁用！这些药品儿童也要禁用慎用！
《公告》要求，所有双黄连注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照双黄连注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于2018年8月5日前报省级食品药品监管部门备案。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
现代医院管理制度初步建立，医疗服务体系能力明显提升，就医秩序得到改善，城市三级医院普通门诊就诊人次占医疗卫生机构总诊疗人次的比重明显降低。
半妖君还有一些需要看病的朋友，他们身体不舒服，到医院看病，他不幸有多种病，但是不好意思，按照新的规定，只能看一种，没办法一下子端了所有病痛，要看另外一种病，等这个病治好了再来。
《公告》要求，所有双黄连注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照双黄连注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于2018年8月5日前报省级食品药品监管部门备案。
本品不良反应可见严重过敏反应（包括过敏性休克），应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过相关抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
今日（6月13日），内蒙卫计委发布公告，对《改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》进行意见征求。这是对4月3日国办发〔2018〕20号文件的落实。
两票制是指药品从生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医院再开一次发票，压缩药品流通环节，降低流通成本，进而降低药价，这一政策的引导下，医药流通的供应链模式正在改变。
所有双黄连注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照双黄连注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年8月5日前报省级食品药品监管部门备案。
据调研发现，当前多数医疗机构使用的病案首页版本为2011版病案首页，但仍有部分医疗机构使用的是2001版。2011版病案首页和2001版比，除增加/删除了部分字段、调整了部分字段名称外，两版最大的区别就是住院费用结构发生了变化。
最近，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布全球医疗质量和可及性最新排名，我国医疗质量和可及性排名从2015年的全球第六十位提高到2016年的第四十八位，是发展中国家中进步最大的国家之一。这与近年来我国推进健康中国战略，积极推进医疗服务供给侧改革密切相关。
对于疾病分类编码，建议全国各地的疾病分类编码要逐步统一到国家标准GB/T14396-2016上来，并启动对GB/T14396-2016标准的持续维护和更新工作，保证疾病分类编码体系在全国范围的统一。
以临床重点专科建设为突破口，湖北省逐步形成以三级医院省级临床重点专科为龙头、市（州）级临床重点专科为主体、县级临床重点专科为基础的全省临床重点专科新体系。2013年以来，累计创建300个三级医院临床重点专科、400个县级医院临床重点专科。
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