恒瑞市值逼近2500亿，超顺丰！外媒称中国仿制药军团来袭

3月19日，恒瑞报收86.35元/股，上涨5.37%。盘中最高达到86.39元/股，创近一年来历史新高。总市值达到2445.99亿元，逼近2500亿元大关。

2017年3月4日，2017年“声音·责任”代表委员两会座谈会上，某业内大佬对顺丰刚上市市值就冲到3000亿唏嘘不已，感叹医药行业竟没有一家可与之相比。一年后，恒瑞不仅刷新了自身股价记录，同时也超过了顺丰的2231.06亿元市值。

截至3月19日，中国医药企业千亿市值俱乐部包括恒瑞、中国生物制药（1055亿元）、康美药业（1104.78亿元）、云南白药（1062.23亿元）、石药集团（1018亿元）。显然，恒瑞的地位还很难被撼动。

在近日福布斯公布的2018年全球亿万富豪排行榜上，孙飘扬排名第202位，其净资产达到77亿美元，领跑其他上榜的中国医药企业大佬。

海外收入预计两位数增长

近一段时间以来，恒瑞好消息不断。

3月1日，恒瑞发布公告，仿制产品苯磺顺阿曲库铵注射液、帕立骨化醇注射液获CFDA生产批准，恒瑞成为国内首家获得这两款产品生产批件的企业。此外，恒瑞子公司上海恒瑞此前申报ANDA的吸入用地氟烷也成功获得美国FDA批准。

3月14日，恒瑞发布公告，公司生物类似药产品贝伐珠单抗获批进行临床试验。国内目前仅有罗氏的贝伐珠单抗注射液获批进口，商品名为安维汀。此外，国内已有数十家企业获得贝伐珠单抗注射液及其同类产品的临床试验批件，暂无该产品及其同类产品获批生产。IMS数据库显示，贝伐珠单抗注射液2017年中国市场销售额约为1亿美元，全球市场销售额约为58亿美元。

过去一年里，恒瑞获得了6个FDA仿制药批准，包括吸入用地氟烷和环磷酰胺两个首仿药。此外，2017年，恒瑞旗下的右美托咪定、顺阿曲库铵和多西他赛在美国获批上市；卡泊芬净在英国和德国获批上市；地氟烷在英国、德国和荷兰获批上市。

2011年，伊立替康成为公司首个获得FDA上市批准的制剂品种，至今已有9个品种先后获得FDA上市批准，涉及抗肿瘤、麻醉剂、抗癫痫等领域。未来两年，公司仍将有5-8个品种国外获批，其中有首仿品种，仿制药制剂出口将是恒瑞未来“走出去”的长期主要内容之一。

2016年，公司海外实现收入4.32亿元，同比增长21.47%，环磷酰胺占比约70%，依然是公司当前制剂出口的核心品种。照计划，恒瑞将与下个月公布2017年财报，公司全球研发总裁张连山表示，预计美国的获批可帮助公司海外收入增长接近两位数。据悉，恒瑞正在考虑在美国组建自己的销售团队而不是依赖第三方。

2017年5月CFDA发布的54号文中首次提到“开展上市注射剂再评价”，力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作。通过再评价的，享受化学仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价的相关政策。”

中泰证券认为，恒瑞拥有环磷酰胺、多西他赛、伊立替康、右美托咪定、顺阿曲库铵、奥沙利铂等6个品种获得美国ANDA批文，是目前国内美国注射剂ANDA批文最多的企业，具有先发优势。未来，有望凭借通过政策红利进一步抢占市场，大幅提升竞争优势。

中国军团来袭

近日，FT撰文称，中国药企正在加紧进军美国仿制药市场。2017年，中国制药企业共获得FDA仿制药批件38个，这一数字在2016年是22个，这些药企希望向美国市场提供专利过期药物的更便宜的治疗方案。

实际上，这一数字相较于印度仍有较大差距。2016年，印度仿制药的海外销售额为164亿美元。此外，2017年印度通过FDA批准的所有927个仿制药中占到300个。

根据官方数据显示，2017年中国仿制药出口的增长使得西药整体出口同比增长了8%，达到35亿美元。（包括跨国药企在华生产的药品）

罗兰贝格咨询公司合伙人JohnLin认为，从制造业的角度来看，许多中国工厂都获得了FDA或欧洲药品监管部门的批准，因此与海外公司的水平相同。

作为全球最大的仿制药市场，2015年美国仿制药市场规模达1140亿美元。对于中国制药企业而言，进军美国市场，除了增加公司盈利外，也是向对进口药品抱有更大信心的国内患者证明本土企业的产品质量。

过去一年，由于药品零售商之间的合并，美国仿制药市场的价格下跌，挤压了制药企业的利润空间。但张连山认为，出口也可以促进国内销售。“你可以在海外销售获得收益，同时这也给中国患者展现了质量保证。”

不仅是仿制药，中国希望重塑整个医药产业。不久前外媒发表文章称，中国为打造大型药企做准备。中国领导人把国家依赖外国药品进口视为一大问题并打算利用中国市场所产生的收入，提高中国的制药业，减少对外国企业的依赖，以及打造具有全球竞争力的公司。