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来曲唑片(芙瑞)

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
更多作用
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
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通用名称:
来曲唑片
产品编号:
B14202154490
批准文号:
国药准字H19991001 点击验真假
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      • 乳腺癌抗癌方案
      • 抗骨髓抑制方案A
      • 绝经后晚期乳腺癌保乳方案
      注意事项 60天一疗程
      来曲唑片(芙瑞) ¥144.00 x6
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      套 装 价 :¥1264.00 原       价:¥1420.00 立即节省:¥156.00 咨询药师
      药师点评:

      来曲唑片:低毒、耐受性好、疗效持久确切,已成为治疗晚期绝经后乳腺癌的广泛选择。
      平消胶囊:临床证实其对多种癌症有良好治疗作用,特别是乳腺癌和乳腺增生,能抑制人乳腺癌细胞MCF-7细胞的生长,降低耐药性及转移能力。具有抗肿瘤、改善循环、提高免疫、镇痛抗炎和降低放化疗毒性的疗效。能从整体上改善病人的抗癌和抗转移能力,局部上则能缩小乳腺癌病灶,控制乳腺增生,减轻疼痛等临床症状,改善食欲和精神状态,改善睡眠,提高KPS评分(初始每次4粒,一日3次,无不良反应可逐渐加量至每次8粒)
      经临床研究指出,两者联合耐受良好,且可以相互加强杀癌能力,同时降低癌细胞的耐药性,提高来曲唑对癌细胞的杀伤力,从而在相当程度上延长疾病的进展时间,控制癌细胞恶化。另外
      显著改善患者的生活质量,减轻疼痛、食欲和精神等不适,使患者有更好的身体和心理状态去对抗癌症。

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品品名 来曲唑片(芙瑞)
      主要原料 来曲唑。
      主要作用 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
      适宜人群 不限
      产品规格 2.5mg*10s(芙瑞-有货)
      用法用量 口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
      生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:来曲唑片

        商品名称:来曲唑片(芙瑞)

        英文名称:Letrozol Tablets

      【主要成份】 来曲唑。

      【成 份】

        化学名:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑

        分子式:C17H11N5

         分子量:285.31

      【性 状】 本品为白色或类白色片。

      【适应症/功能主治】 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      【规格型号】2.5mg*10s(芙瑞-有货)

      【用法用量】口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

      【不良反应】骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书。

      【禁 忌】 1.对本品及其辅料过敏者禁用。 2.绝经前妇女慎用。 3.严重肝肾功能损伤者慎用。

      【注意事项】 1.对本品及其辅料过敏者禁用,绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用; 2.本品应用于绝经后妇女,如乳妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险; 3.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关; 4.老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 5.运动员慎用。

      【儿童用药】尚不明确。

      【老年患者用药】尚不明确。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

      【药物相互作用】用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

      【药物过量】尚不明确。

      【药理毒理】绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

      【药代动力学】来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间,但不产生来曲唑的蓄积,来曲唑与蛋白质结合率低,有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢,代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性,代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄,尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物,约9%是两种尚未确定的代谢物,约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。

      【贮 藏】遮光,密封保存。

      【包 装】铝塑,10片/板/盒。

      【有 效 期】36 月

      【批准文号】国药准字H19991001

      【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司

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