宫颈癌疫苗刚获准进中国 在日本遭起诉

　　因接种宫颈癌疫苗产生身体疼痛、运动障碍等副作用，63名日本年轻女性27日集体向东京、大阪等4处法院控告日本政府及2家制药公司，成为接种宫颈癌疫苗集体提告首例。

　　据网站7月27日报道，被告的2家制药公司是英国的葛兰素史克药厂(GlaxoSmithKline)与美国默沙东药厂(Merck)的子公司MSD。

　　一群年纪约在15至22岁间的63名日本女性集体向东京、大阪、名古屋、福冈4处的地方法院提告，要求日本政府与2家制药公司赔偿她们每人1500万日元(约95万元人民币)。

　　63名集体提告者，包括向东京地方法院提告的28人、名古屋6人、大阪16人、福冈13人。她们都因为接种宫颈癌疫苗后出现运动障碍、记忆障碍等症状，有些人日常生活因此受到影响或者被迫改变人生计划，甚至还要视今后的症状，考虑要求增加索赔金，追加提告。

　　原告的律师团认为，是因疫苗引起身体过度的免疫反应，出现神经障碍等症状。律师团认为，日本政府批准不具有用性的医药品，还补助费用让民众接种疫苗、让疫苗成为定期接种对象，这是违法的。律师团也指出，2家制药厂必须负起制药的责任。

　　在提告后的记者会上，20岁的大学生伊藤维表示，接种宫颈癌疫苗后，身体产生疼痛，她被迫过着与疼痛缠斗的生活，对于身体是否会恶化，感到很不安。希望透过官司，让自己的生活能过得安心一点。

　　报道称，这起官司的焦点在于接种宫颈癌疫苗与原告出现症状之间的因果关系、政府鼓励接种疫苗是否该负责任。

　　对于这桩集体提告的官司，日本厚生劳动省、葛兰素史克公司表示“暂不置评”。MSD公司发声明说：“将在法庭上提出证据。原告的主张是没有根据的。”

　　另据美国《华尔街日报》网站7月18日报道，葛兰素史克的人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗希瑞适(Cervarix)当日获得了中国食品药品监督管理总局的上市许可，这是中国批准的首个用于预防宫颈癌的疫苗。

　　网站7月19日报道称，这就意味着，自2006年全球首支HPV疫苗后，时隔十年，已在全球百余个国家和地区实施广泛接种的HPV(Human Papillomavirus， 人乳头瘤病毒)疫苗终于进入了内地市场。

　　宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症，每年约有13万新发病例。每年中国的宫颈癌病例占全球的28%以上。在全球范围内，平均每分钟即检查出一例新发病例，每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。近年来，包括梅艳芳、李媛媛等多位女星因宫颈癌离世。

　　据介绍，HPV主要通过接触传播，性活跃的女性都存在感染致癌性HPV的风险。此外，生殖器官接触到带有HPV的物品等直接接触，也有可能被感染。