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哮喘新突破——6-12岁儿童哮喘的福音

2018-09-10 来源:临床用药  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:低龄儿童(6至<12岁)适应症的获批,将为处于生长发育期的中重度过敏性哮喘患儿带来创新、精准和安全的治疗方案,有效改善病情控制,降低急性发作和大剂量激素使用。
近日,中国国家药品监督管理局(CNDA)批准靶向生物制剂茁乐?(奥马珠单抗)用于治疗儿童(6至<12岁)患者经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘,这也是该药物继“12岁及以上成人、青少年”适用人群之后在华获批的第二个适应症。
 
茁乐?低龄儿童(6至<12岁)适应症的获批,将为处于生长发育期的中重度过敏性哮喘患儿带来创新、精准和安全的治疗方案,有效改善病情控制,降低急性发作和大剂量激素使用。
 
九成左右哮喘患儿是“过敏儿”,合并过敏疾病让哮喘控制难上加难
 
哮喘反复发作,已成为许多中国家长的梦魇。调查显示,我国城市儿童哮喘的患病率已达3.02%1,83.0%~98.6%的患儿为过敏性哮喘2,3,4,5,并且由于发病机制相通,超七成患儿存在个人过敏史3,合并过敏性鼻炎、湿疹、特应性皮炎的其他过敏性疾病,与哮喘控制不佳有关。有研究表明,77%的哮喘患儿在近1年内曾发生哮喘急性发作、47.3%因哮喘急性发作而住院6。哮喘急性发作时往往需使用更大量的激素以控制病情,但长期、反复如此或对孩子生长发育造成影响,也严重影响孩子及家长的日常生活。
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