孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)

- 通用名称:
-
孟鲁司特钠咀嚼片
- 产品编号:
- 14202008016
- 批准文号/生产许可证号:
- 国药准字J20130054 (国家药品监督管理局查询)
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产品品名 | 孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁) |
主要原料 | 本品主要成份为孟鲁司特。 |
主要作用 | 本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。 |
产品规格 | 5mg*5片 |
用法用量 | 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。 |
生产企业 | Organon Pharma (UK) Limited(原Merck Sharp & Dohme Ltd.(杭州默沙东制药有限公司分装)) |
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【药品名称】 孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)
【通用名称】 孟鲁司特钠咀嚼片
【规格型号】 5mg*5片
【生产企业】 Organon Pharma (UK) Limited(原Merck Sharp & Dohme Ltd.(杭州默沙东制药有限公司分装))
【批准文号/生产许可证号】 国药准字J20130054
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。
【用法用量】 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。
【不良反应】 本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。详见说明书。
【注意事项】 口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身用糖皮质激素剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种全身性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【禁 忌】 对本产品的任何成分过敏者禁用。
【上市许可持有人】 N.V. Organon(原Merck Sharp & Dohme B.V.)
【包装单位】 盒
【主要成份】 本品主要成份为孟鲁司特。
【性 状】 本品为粉红色圆形片。
【适用人群】 不限
【孕妇及哺乳期妇女用药】 无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】 已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。2岁至14岁儿童患者用药可参见孟鲁司特钠咀嚼片的【用法用量】。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。
【老年患者用药】 不适用。
【贮 藏】 防潮和遮光。
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