2019-11-13
抗癌神药阿来替尼摧枯拉朽消灭肿瘤
阿来替尼一线出道并一举获得赞誉，是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
阿来替尼一线出道并一举获得赞誉，是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
与肺癌的IMpower110情况类似的是，亚组分析中发现PD-L1表达的高低对疗效影响很大，PD-L1表达大于>5%的人群中，疾病进展的风险减低了32%；另外，如果选择的化疗药物是顺铂，T药联合使用的效果也更好。
临床试验设计是每2周输注1次200mg的AK105，用药2次计为1周期。5月9号，开始了第一次临床试验用药，陆先生状况良好，只出现一过性低血压，当天就恢复了。两周后复查血常规，发现了2级贫血症状，黄医生当即决定暂停用药，并给予促红细胞生成素（EPO）对症处理。
随着免疫治疗的风暴席卷肿瘤治疗领域，研究者们发现黑色素瘤对免疫治疗产生了惊人的应答率，从2014年的CTLA-4抑制剂开始，无论是PD-1抑制剂O药或是K药，都让曾经让人头痛的黑色素瘤成了温顺的“羔羊”。
EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者最常见的驱动突变，在不吸烟的女性患者中，阳性率高达60%。EGFR阳性的患者，有众多靶向药可以选用，如一代药（易瑞沙/特罗凯/凯美钠）、二代药（阿法/达克替尼）、三代药（奥希替尼）。
阿来替尼一线出道并一举获得赞誉，是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
35位局部晚期的激素受体阳性、HER2扩增的乳腺癌患者，接受了“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+帕博西林”三靶向外加内分泌药物氟维司群新辅助治疗，30位患者疗效可评估：治疗2周后，癌细胞的增殖指数Ki67，从平均31.9%下降到了4.3%，下降了7倍。
不同于传统的化疗和靶向治疗，PD-1抑制剂作为一种肿瘤免疫疗法，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活人体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
“分子图谱已经彻底改变了临床对肺癌的认识。”范云教授指出，“肺癌治疗前必须要先分型。临床数据显示，对于非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因阳性的患者，使用靶向治疗的效果要显著优于化疗。”
在人类所有转移性癌症中，有七分之一存在KRAS基因突变，使其成为最常见的致癌突变基因。其中，在胰腺癌中的突变率超过90%，大肠癌的突变率超过40%，肺腺癌的突变率超过30%。
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