2017-03-08
奥拉帕尼对BRCA1或BRCA2突变的多种肿瘤有效
所选患者要求患有以下复发性癌症之一：经铂类治疗后耐药的卵巢癌；经3或多个化疗方案后发生转移的乳腺癌；经吉西他滨治疗后的胰腺癌；或经激素及系统性治疗后疾病进展的前列腺癌。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
这个叫陆勇的患者是无锡人，2002年诊断患上慢粒，当时恰好瑞士研制的对抗慢粒新药“格列卫”进入中国。难以治愈的疾病加上高昂药费的压力，让陆勇和病友建立了QQ群抱团取暖。
抗肿瘤药物对全身的肿瘤疾患都有作用，目前临床应用很多，己积累丰富的经验，专科医生基本可以合理地使用这些药物，并且是联合使用。
所选患者要求患有以下复发性癌症之一：经铂类治疗后耐药的卵巢癌；经3或多个化疗方案后发生转移的乳腺癌；经吉西他滨治疗后的胰腺癌；或经激素及系统性治疗后疾病进展的前列腺癌。
在ER阳性乳腺癌中，PIK3CA突变是激活突变，可以引发通过这条通路的信号传导。在该类型乳腺癌中，40%-45%的患者有PIK3CA突变。
依维莫司组中总计有4.7%的患者在试验中死亡，对照组中该数据为0.8%。应用依维莫司的患者中，1.1%的患者死于疾病进展，3.6%的患者死于不良反应。对照组中没有死于不良反应的患者。所有的患者的死因都是疾病进展。
研究人员这次计划启动第一个评估XELOX或FOLFOX诱导治疗后使用卡培他滨维持对比观察直至一线治疗中出现进展的有效性和安全性的随机研究。
BEV+OCT治疗组的常见副反应包括高血压（32%）、蛋白尿（9%）和疲劳（7%）；而INF+OCT治疗组的副反应包括疲劳（27%）、中性粒细胞减少（12%）和恶心（6%）。
我们发现的最重要信息是，当考虑患者涉及KRAS，NRAS，BRAF和PIK3CA基因时，我们检出两种患者群体：一种是多重野生型和所有四种基因正常，另一种是这些基因至少有一种突变。
少量BRAF状态的患者被排除在任意分析之外。基于KRAS突变状态记录的不良反应、3级或3级以上的不良反应或严重不良反应的发生率无差异。
以CORRECT研究为基础的结果使得瑞格非尼获得监管机构批准，CORRECT研究证明在之前经治疗的mCRC患者中，与安慰剂相比较，瑞格非尼可显著改善生存期。
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