2017-03-09
Ramucirumab+多西他赛延长NSCLC生存期
RAM是一种可以靶向VEGFR-2胞外域的人源IgG1单克隆抗体。该项REVEL研究针对RAM+多西他赛（DOC）vs安慰剂（PL）+DOC两种方案治疗接受铂类为基础的治疗后的IV期非鳞状（NSQ）和鳞状（SQ）NSCLC的疗效和安全性进行评估。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
这个叫陆勇的患者是无锡人，2002年诊断患上慢粒，当时恰好瑞士研制的对抗慢粒新药“格列卫”进入中国。难以治愈的疾病加上高昂药费的压力，让陆勇和病友建立了QQ群抱团取暖。
抗肿瘤药物对全身的肿瘤疾患都有作用，目前临床应用很多，己积累丰富的经验，专科医生基本可以合理地使用这些药物，并且是联合使用。
RAM是一种可以靶向VEGFR-2胞外域的人源IgG1单克隆抗体。该项REVEL研究针对RAM+多西他赛（DOC）vs安慰剂（PL）+DOC两种方案治疗接受铂类为基础的治疗后的IV期非鳞状（NSQ）和鳞状（SQ）NSCLC的疗效和安全性进行评估。
进展性疾病的分配和进一步的治疗都如队列所预期，且分组均衡。尽管如此，对于那些并不适合进行修正手术而接受西妥昔单抗治疗的患者，进展后生存期仍存在一种较差趋势。
一项II期研究纳入了局部晚期或转移性胃或食管胃交界性癌症患者，发现Rilotumumab添加到ECX化疗方案后，可以改善高MET表达患者的OS和PFS。高MET表达也和ECX治疗不良预后具有相关性。
皮肤毒性是抗EGFR治疗的典型反应，帕尼单抗治疗时皮肤毒性的出现是考虑起效的重要参数。KRAS野生型mCRC患者出现2-4级皮肤毒性，会有更长的PFS和OS，同时还有更高的RR。
他们检测了两组具有雌性激素受体阳性乳腺癌患者（主要为绝经后患者）的基因标记。这些患者没有接受辅助的内分泌治疗。在缺乏未接受内分泌治疗的患者存活率的相关性时，基因标记特定表达。
试验中不良反应很少，而且很轻微，最常见的是恶心和高血糖症。33%的患者存在明显的1/2级恶心，53%的患者出现了高血糖症，其中22%的患者为3级。所有级别的腹泻的发生率为23%，只有4%的患者出现了明显的皮疹。
我们将HER2阴性的、可以测量的转移性乳腺癌患者纳入了研究，每位患者应用3-6个疗程的贝伐单抗(15mg/kg)+多西他赛(75—100mg/m2)一线治疗，每3周一疗程。
根据之前的化疗线数，KRAS野生型患者被随机（2：1）分配接受阿法替尼（40mg/天，如果毒性最小增加至50mg/天）或西妥昔单抗一周一次（400mg/m2的负荷剂量，然后250mg/m2/周）。
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