2017年世界卫生组织乙型肝炎疫苗使用指南
目前,市场上所有乙型肝炎疫苗接种时均需要佐剂。婴儿接种乙型肝炎疫苗时可与其他接种疫苗组合,包括白喉破伤风百日咳(DTP)、B型流感嗜血杆菌(Hib)和灭活的脊髓灰质炎(IPV)疫苗。此外,乙型肝炎和甲型肝炎联合疫苗也是可行的。
乙型肝炎疫苗通过肌肉注射给药。对于儿童、青少年和成年人,推荐3次剂量乙型肝炎疫苗接种,在接种第1剂至少1个月后接种第2剂,6个月后可接种第3剂。在特殊情况下(如旅行),3次剂量的注射可以在0、7和21d完成,在首次接种12个月后可注射第4剂。无论在何种年龄组中,当疫苗接种计划中断时,无需重新接种。乙型肝炎疫苗应在2~8℃运输和储存,以保持效力。
乙型肝炎疫苗的保护效果取决于完成疫苗接种后HBsAgIgG抗体的产生。经验表明,延缓初生婴儿的乙型肝炎疫苗接种时间可能使HBV慢性感染母亲所生婴儿的患病风险增加。免疫接种乙型肝炎疫苗预防HBV感染是非常有效的,可显著降低HCC的发生率、肝衰竭以及慢性肝疾病的病死率(92%)。卫生保健工作者和其他健康的成年人可通过接种乙型肝炎疫苗,有效预防HBV感染。
保护期
有研究表明,常规接种乙型肝炎疫苗后(1个月后接种第2剂,6个月后接种第3剂),未感染HBV的期限可长达50年。不过仍然需要更多的长期研究,探索乙型肝炎疫苗的终身保障及在不同人群中的免疫保护期,特别是对于HIV感染/HIV暴露的婴儿。
安全性
全球疫苗安全咨询委员会证实了乙型肝炎疫苗卓越的安全性。少部分人可能轻微的不良反应,如局部疼痛、肌肉疼痛和发热,多发生在24h内。儿童比成人更常见轻微的疫苗接种反应。
共同使用
尚无证据表明乙型肝炎疫苗会干扰其他疫苗的免疫反应,反之亦然。出生时的首剂乙型肝炎疫苗可与卡介苗和(或)口服脊髓灰质炎疫苗共同使用,最好在出生24h内接种。出生后接种的乙型肝炎疫苗只能是单价型乙型肝炎疫苗。乙型肝炎疫苗(单价或多价)和其他疫苗同时使用时应在不同部位注射。
特殊群体的疫苗接种
医护人员和其他有职业暴露的群体预防医护人员(包括实习生)和其他可暴露于感染性血液、体液或被血液污染的环境的工作人员,HBV感染是常见的职业风险。乙型肝炎疫苗能够为医护人员提供有效的防护,宜早期,特别是职业暴露之前接种。医护人员的伤口接触有HBV污染的标本后应立即冲洗、消毒,尽快注射乙型肝炎高效价免疫球蛋白(HBIG)进行被动免疫预防,同时防止患者通过接触被污染的环境或医护人员而被感染。
糖尿病患者基于美国报道的乙型肝炎病例,糖尿病人群的急性HBV感染发生风险升高了2倍。缺少标准的感染控制预防措施和无法阻止公用手指采血装置,已经使得糖尿病患者具有高风险被血源性病原体如HBV感染。血糖检测中可导致HBV传播的失误包括单人使用的手指采血器经多人使用,多人使用的血糖检测器的清洁、消毒不充分。
出生体质量<2000g的婴儿没有任何关于低出生体质量婴儿接种HBV疫苗相关不良事件的报道。一些低出生体质量新生儿可能与足月儿和正常体质量婴儿不同,对出生剂量的乙型肝炎疫苗无反应。实际月龄1个月时,无论出生时的体质量或胎龄如何,低出生体质量的婴儿都很可能对3剂乙型肝炎疫苗有免疫反应。
慢性肾衰竭的患者慢性肾衰竭的患者由于需要血液透析,因此有感染HBV的特殊风险。在某些情况下,慢性肝衰竭患者应接受的疫苗剂量是标准剂量的3倍,或每次接种的疫苗包含更多的HBsAg(如普通成人剂量的2倍),或者2种情况均有。老年人的免疫反应可受到影响。肾功能不全的成年患者的重组乙型肝炎疫苗中包含了更有效的佐剂。对于透析前和透析患者,疫苗佐剂作为增加剂量的安全性和免疫原性是可以接受的。
HIV阳性和其他免疫缺陷的患者由于高效抗逆转录病毒治疗的引入,HIV/HBV共感染可增加HBV感染出现严重后果的可能性。危险因素包括病毒载量、CD4+T淋巴细胞的细胞数、性别、年龄、类型和高效抗逆转录病毒治疗的持续时间,并且由艾滋病诱发的疾病类型可影响患者对HBV疫苗的反应。
旅行者对大多数旅行者来说,感染乙型肝炎的风险不会增加。如果没有时间接受完整的标准疫苗接种,可在0、7、21d时接受3倍剂量的乙型肝炎疫苗,在这种情况下,推荐在首剂量后12个月时再进行第4次接种。
怀孕的女性怀孕和哺乳均不是乙型肝炎疫苗接种的禁忌证。
出生剂量疫苗的挑战和策略
一般来说,由国家免疫项目提供的普通出生剂量政策并不能与在婴儿晚期实施3倍剂量乙型肝炎疫苗相匹配,并且在已经有出生剂量的国家中,不同国家的覆盖率差异非常大。为确保所有的婴幼儿接受及时的出生剂量的乙型肝炎疫苗,需要专门的政策措施。目前已确定实施出生剂量的障碍和可能的解决办法。
追加疫苗
为未接受疫苗的年长群体进行限时追加策略可加速人群免疫发展,并降低急性乙型肝炎和由慢性HBV感染导致的后续并发症的风险。可能需要追加疫苗的人群包括特殊年龄段的人群(如尚未开始性行为的青少年)和有获得HBV感染危险因素的人群(如囚犯、移植受体、使用注射性毒品者、性工作者和与HBV携带者共同生活者)。
疫苗接种前后的检测
常规疫苗接种后的常规免疫学检查是不必要的,但是推荐应用于高风险的人群。
接触后预防和被动免疫接种
在高风险的暴露下暂时免疫可通过立即使用HBIG获得。对于以下人群,乙型肝炎疫苗联合使用HBIG进行预防可以提供额外的获益:(1)母亲是HBsAg阳性的新生婴儿,尤其HBeAg阳性者;(2)皮肤或黏膜暴露于HBsAg阳性血液中或体液中者;(3)未接受免疫接种者与HBsAg阳性者发生性接触;(4)肝移植后需要预防HBV感染复发的患者。
WHO建议
WHO认为HCC及其他HBV相关疾病是全球性公共卫生的重要问题,再次建议乙型肝炎疫苗应被纳入国家免疫计划。全面消除HBV传播的的方法是在预防青少年和成人感染同时,必须解决围产期和儿童期的感染问题。
全世界所有儿童都应接种乙型肝炎疫苗。国家免疫计划的标准规定所有儿童应至少接种3个剂量的乙型肝炎疫苗。尤为重要的是,所有国家免疫计划都应包括对初生婴儿的单价乙型肝炎疫苗接种。
乙型肝炎疫苗的初生婴儿剂量由于围产期或产后早期传播是慢性HBV感染最重要的来源,所有的婴儿(包括低出生体质量、早产婴儿)应该在出生后尽快接种第1剂乙型肝炎疫苗,最好在24h内。如果不能实现在24h内接种,24h后再接种也有一定的效果。虽然在7d之后有效性逐渐下降,仍然可以防止HBV感染,因此是有益的。
疫苗接种时间表在出生剂量接种完成后,应继续接种第2剂或第3剂以完成初级接种程序。下列选项都被认为是合适的:(1)接种3剂乙型肝炎疫苗,第1剂在出生后24h内,第2剂和第3剂的接种时间与白喉、百日咳、破伤风疫苗第1和第3剂量相同;或(2)接种4剂乙型肝炎疫苗,第1剂单价疫苗接种完成后继续接种3剂,额外的剂量不会造成任何伤害。每一剂应至少间隔4周。
强化接种在HBV中低流行的国家,未接种疫苗的个体可能患有急性和慢性HBV感染,其中许多可能是在出生疫苗及儿童疫苗普及之前的群体。对于强化疫苗,应优先考虑较年轻的年龄组,因为慢性感染的风险在这些群体中发生率最高。强化疫苗对于HBV的预防具有时效性,应根据现有的资源进行优先考虑。
与其他疫苗的互换性及共同接种乙型肝炎疫苗可交替用于免疫计划中。乙型肝炎疫苗和其他疫苗可在不同的解剖部位注射。在婴儿出生时乙型肝炎疫苗可以与髓灰质炎疫苗和卡介苗同时使用。
特殊群体接种
建议具有HBV感染高风险的人群接种HBV疫苗。该人群包括需要经常输血或血液制品的患者、血液透析患者、糖尿病患者、器官移植接受者,以及慢性肝病患者例如丙型肝炎者,HIV感染者,收押于监狱者,长期注射吸毒者、与慢性HBV感染者有接触的家庭成员和性接触者,男-男性关系者,有多个性伴侣者以及卫生保健工作者和其他可能会接触到血液、血液制品或体液的工作者。
出生体质量<2000g的婴儿:可以给体质量低的新生儿、早产儿接种乙型肝炎疫苗初生剂量。该剂量不作为三剂量之一;三剂量的接种标准仍根据国家的疫苗接种时间表。HIV阳性和免疫低下者:为了获得最佳的免疫应答,应在HIV传播过程中尽可能早地接种乙型肝炎疫苗。免疫力低下的患者,包括慢性肾衰竭患者、慢性肝病患者、腹腔疾病患者、糖尿病患者,疫苗接种后的免疫反应往往会降低。对于免疫力低下的成人,可以在注射乙型肝炎疫苗同时使用磷酸铝和单磷酸类脂。
乙型肝炎疫苗可以安全地用于孕妇和哺乳期妇女。对于卫生保健工作者、其他职业暴露者和没有接种乙型肝炎疫苗的卫生健康工作者都应该接种乙型肝炎疫苗。旅客按国家计划管理接种乙型肝炎疫苗。
禁忌证
对酵母过敏的人群不可接种在酵母中生产的乙型肝炎疫苗。
预防接种前和接种后试验
常规接种前或接种后试验不推荐。下列人群应考虑接种后试验:(1)接触HBV感染者体液或血液的职业暴露风险人群,如保健工作者;(2)HBsAg阳性母亲出生的婴儿;(3)慢性血液透析患者;(4)HIV阳性和其他免疫功能低下者;(5)性伴侣或者与HBsAg阳性患者共享注射器者。在接种最后1剂疫苗后1~2个月内进行检测。
监测
乙型肝炎疫苗婴儿出生剂量的及时接种(出生后24h内)时间应是所有计划免疫方案的监测指标,应加强报告和监测系统,提高出生剂量数据的质量。为了准确监测出生后24h内的给予剂量,这些剂量应记录为乙型肝炎疫苗的“及时出生剂量”,以区别于以后的接种剂量(“晚期出生剂量”)。
乙型肝炎疫苗免疫效果衡量指标的使用对于监测全球乙型肝炎控制目标的进展至关重要。目标人群中HBsAg流行率的血清学调查将作为衡量疫苗接种影响和核查乙型肝炎控制目标实现的主要工具。
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥80本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥240.66本品适于与其他药品联合使用,治疗成人与12 至< 18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染。
健客价: ¥19660本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥135本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥330有降低谷丙转氨酶,保护及促进肝细胞再生功能。主要用于急性肝炎、慢性迁延型肝炎和早期肝硬化等症。
健客价: ¥38本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥57本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥156本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥110本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥1638本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥108片仔癀:清热解毒、凉血化瘀,消肿止痛。用于热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,痈疽疔疮,无名肿毒,跌打损伤及各种炎症。 小分子肽:本品为膳食补充剂,不能替代药品。
健客价: ¥4158本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥130本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥40软坚散结,化瘀解毒,益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化,以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽证。症见:胁肋隐痛或胁下痞块,面色晦暗.脘腹胀满,纳差便溏,神疲乏力,口干且苦,赤缕红丝等。
健客价: ¥73疏肝健脾、清热利湿、活血化淤。用于慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼湿热淤滞证。症见:胁肋胀满疼痛,脘痞腹胀,胃纳不佳,四肢怠倦,小便色黄等。
健客价: ¥24本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
健客价: ¥47.5本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥950替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。详见内包装说明书。
健客价: ¥128.5抗肝炎药,具有免疫调节功能,可促使乙型肝炎表面抗原转阴。用于治疗乙型肝炎 。
健客价: ¥251、用于慢性乙型肝炎患者。 2、各种原发性或继发性T细胞缺陷病。 3、某些自身免疫性疾病。 4、各种细胞免疫功能低下的疾病。 5、肿瘤的辅助治疗。 (详见包装内部说明书)
健客价: ¥20本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥65本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
健客价: ¥47本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
健客价: ¥23