您的位置:健客网 > 癫痫频道 > 癫痫知识 > 症状体征 > 癫痫综合征之大田原综合征

癫痫综合征之大田原综合征

2017-09-08 来源:北京燕都癫痫病医院  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:大田原综合征治疗很困难,用各种抗癫痫药都很难控制发作。本病预后极差,部分病儿在1岁内夭折,部分成活病儿遗有严重的智力低下。有些病儿转变为婴儿痉挛或其他类型的癫痫。

     大田原综合征是一种癫痫综合征,以早期婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制为特点。该病发病年龄早,往往在出生后2~3个月以内发病,有时生后第1天就可能发病。最多见的是在出生后1个月以内发病,有人报道个别病儿甚至在子宫内就开始发病。

  部分病儿可以找到病因,如有新生儿窒息。病儿往往有热性惊厥或族史。

  大田原综合征发作的形式表现为强直痉挛发作,躯体极度向前弯曲,似乎要将头和脚拉在一起,身体紧绷。可以为单个的发作,也可以是连续的成串的发作,有时还可以表现为面部抽搐或半侧肢体抽搐,有时则又表现为全身性强直阵挛和半侧肢体发作交替出现。每日发作很频繁。

  大田原综合征最突出的特点表现在脑电图上,其图形临床称为“暴发抑制”,而且呈周期性的出现。这种图形有暴发出现的高波幅慢波混有棘波,持续l~4秒。随之为波幅很低几乎成一直线的平坦波(抑制波),然后再出现暴发波,随后又是抑制波……如此反复出现,呈周期性。清醒和睡眠时无大差别。当然,暴发抑制性脑电图并非大田原综合征所独有,但要诊断大田原综合征,脑电图的变化是必需的条件之一。

  CT检查,常常可以发现脑结构异常,随着病程进展,脑萎缩日渐加重。大田原综合征严重影响小儿神经系统发育及智力发育,对外反应差,到3个月时还不会笑、不认人;3个月时将身体扶成直立位时,头不能竖直;6个月时不会坐;头围增长减慢,甚至停止增长。

  大田原综合征治疗很困难,用各种抗癫痫药都很难控制发作。本病预后极差,部分病儿在1岁内夭折,部分成活病儿遗有严重的智力低下。有些病儿转变为婴儿痉挛或其他类型的癫痫。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房