泮托拉唑钠肠溶片主要成份为泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物。那么，泮托拉唑钠肠溶片的药理毒理及药代动力学是什么？
泮托拉唑钠肠溶片的药理毒理是本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
泮托拉唑钠肠溶片用于以下病症的治疗：1.缓解如烧心、反酸、吞咽疼痛等症状，治疗轻度反流性食管炎；2.用于反流性食管炎的长期维持治疗，防止复发。
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