泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是什么？

本品的生产企业是沈阳圣元药业有限公司，其批准文号是国药准字H20067169。那么，泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是什么？

它的主要成份是泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。分子C16H14F2N3NaO4S&middot；H2O分子量：423.38。其性状为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

药理毒理：本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

药代动力学：泮托拉唑钠口服后吸收迅速，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

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（实习编辑：陈嘉敏）