非布司他片为白色片剂。主要成份为非布佐司他。化学名：2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片用于肝损伤患者是怎样呢？

非布司他片每日最高剂量达300mg，稳态时对QTc间期无影响。非布司他片在有或无代谢活化时，CHL细胞染色体畸变试验结果阳性。非布司他片的Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、L5178Y小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成试验、大鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。

非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。此外，尿酸的每日总排泄量减少。同时，每日尿液中的黄嘌呤总排泄量增多。非布司他片每日给药剂量为40mg和80mg时，24小时平均血清尿酸浓度的降低率为40%-55%。

非布司他片对心脏复极化的影响，非布司他片分别对健康受试者和痛风患者为试验对象进行试验，非布司他片通过测定QTc间期评估本品对心脏复极化的影响。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物，非布司他片是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，非布司他片通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他片常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。

非布司他片用于肝损伤患者：轻(肝硬化分级A)、中度(肝硬化分级B)肝损伤患者口服80mg多剂量后，与正常肝功能受试者相比，Cmax和AUC24(总的和非结合的)均增加20-30%。而不同组间血清尿酸浓度降低的百分比相当(健康受试者62%，轻度肝功能损伤组49%，中度肝功能损伤组48%)。尚未进行在重度(肝硬化分级C)肝损伤患者中的研究，此类患者应用本品应谨慎。

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（实习编缉：陈志东）