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泰毕全与决奈达隆合用是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/4 15:11:35
    导读:泰毕全作为小分子前体药物,未显示有任何药理学活性。泰毕全口服给药后,泰毕全可被迅速吸收,并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。

泰毕全的主要成份为甲磺酸达比加群酯。泰毕全为胶囊剂,内容物为黄色颗粒。那么,泰毕全与决奈达隆合用是怎样呢?

泰毕全作为小分子前体药物,未显示有任何药理学活性。泰毕全口服给药后,泰毕全可被迅速吸收,并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。泰毕全是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,也是血浆中的主要活性成分。泰毕全由于在凝血级联反应中,凝血酶(丝氨酸蛋白酶)使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,抑制凝血酶可预防血栓形成。泰毕全还可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。

泰毕全基于动物的体内、体外试验显示:不同血栓形成动物模型中已经证实了达比加群静脉给药和泰毕全口服给药后的抗血栓形成疗效和抗凝活性。泰毕全根据II期研究结果,泰毕全血浆浓度和抗凝效果密切相关。泰毕全可延长凝血酶时间(TT)、ECT和aPTT。泰毕全根据安全性药理学、重复剂量毒性和遗传毒性的常规研究,非临床数据表明本品对人体无特殊危害。

泰毕全与决奈达隆合用:当同时给予本品和决奈达隆时,决奈达隆400mg每日两次连续给药可使达比加群总体AUC0-∞和Cmax分别增加2.4倍和2.3倍(+136%和125%),决奈达隆400mg单次给药可使达比加群总体AUC0-∞和Cmax分别增加2.1倍和1.9倍(+114%和87%)。达比加群的终末半衰期和肾脏清除率不受决奈达隆的影响。当服用达比加群2小时后单剂量和多剂量给予决奈达隆,达比加群AUC0-∞和Cmax分别增加1.3倍和1.6倍。禁忌本品与决奈达隆联合使用。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药有需要购买本产品的客户到健客药店进行购买,也可以联系健客的药店客服或者拨打热线电话:400-086-5111进行订购。

(实习编缉:李华艺)

 

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