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泰毕全怎样达到抗凝治疗呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/21 10:09:05
    导读:泰毕全主要成分是达比加群酯,而达比加群酯是达比加群的前体,经血浆和肝脏酯酶的水解成为其活性形式达比加群。

我们知道,这房颤对于人体的危害还是很大的。而房颤的治疗药物就不是很多。而您可知道马,这泰毕全可是治疗房颤的药物。那么泰毕全怎样达到抗凝治疗呢?

泰毕全主要成分是达比加群酯,而达比加群酯是达比加群的前体,经血浆和肝脏酯酶的水解成为其活性形式达比加群。达比加群是高选择性的直接凝血酶抑制剂,其竞争性结合凝血酶与纤维蛋白的结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的后步骤及血栓形成。(参考文献:魏永燕,汤日波.达比加群酯在心房颤动抗凝治疗中的研究进展[J].实用医学杂志.2013;29(5):683-684)

而且动物实验小鼠静脉血栓形成模型试验可以发现,达比加群酯抑制血栓形成作用呈剂量和时间依赖性。小鼠麻醉前30分钟服用达比加群酯,能获得的抑制血栓形成效应。试验还提示,达比加群酯低剂量组麻醉前2小时给药,也能抑制血栓形成;而高剂量组,即使麻醉前3小时给药仍能显著抑制血栓形成。达比加群酯口服对活化部分凝血活酶时间(aPTT)作用呈剂量和时间依赖性,这种依赖性高剂量组表现尤为明显,剂量越高、给药时间距离麻醉时间越短、aPTT越长。

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(实习编辑:李丽娜)

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