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达比加群酯胶囊(泰毕全)

预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。 更多作用
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通用名称:
达比加群酯胶囊
产品编号:
14200222532
批准文号/生产许可证号:
国药准字J20171036(原国药准字J20130065) (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥220.00
产品规格:
150mg*10s 110mg*60粒 110mg*10s
生产厂家:
Boehringer Ingelheim International GmbH
数      量:
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      产品品名 达比加群酯胶囊(泰毕全)
      主要原料 达比加群酯。
      主要作用 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。
      产品规格 150mg*10s
      用法用量 用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg,即每次1粒150mg的胶囊,每日两次,应维持终生治疗。
      生产企业 Boehringer Ingelheim International GmbH
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      【药品名称】 达比加群酯胶囊(泰毕全)

      【通用名称】 达比加群酯胶囊

      【规格型号】 150mg*10s

      【生产企业】 Boehringer Ingelheim International GmbH

      【批准文号/生产许可证号】 国药准字J20171036(原国药准字J20130065)

      【有 效 期】 36 月

      【功能主治】 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)。

      【用法用量】 用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg,即每次1粒150mg的胶囊,每日两次,应维持终生治疗。

      【不良反应】 与其他各种抗凝药物类似,达比加群酯用于抗凝治疗过程中也不可避免会出现出血现象。尤其在高剂量应用时,出血发生率更高。Eriksson等率先报道的达比加群酯剂量递增安全性研究即BISTROI研究,314例受试者术后4—8小时开始口服达比加群酯一日2次,每次12.5、25、50、100、150、200和300mg或一日1次150、300mg,结果表明,各组均未见大出血事件,但最高剂量组(一日2次,每次300mg)在接受治疗初始几日内20例受试者中就有2例出现多部位出血。小出血事件的发生具有明显的剂量相关性。其他不良反应,达比加群酯与依诺肝素相比无显著差异。 推荐剂量(150或220mg)下,达比加群酯严重不良反应发生率均为8%。总不良反应发生率均为77%,因严重不良反应导致治疗终止的发生率分别为8%和6%。恶心和呕吐发生率分别为21%-22%和16%-17%;11%-13%的患者出现便秘和发热;6%-7%的患者出现低血压、失眠和水肿;1%-4%的患者出现贫血、眩晕、腹泻、疱疹、头痛,尿潴留、继发性血肿、消化不良和心动过速等症状。

      【注意事项】 尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【禁 忌】 对达比加群酯过敏者禁用。

      【上市许可持有人】 BoehringerIngelheimInternationalGmbH

      【包装单位】

      【主要成份】 达比加群酯。

      【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒。

      【适用人群】 成人

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

      【儿童用药】 尚不明确。

      【老年患者用药】 尚不明确。

      【贮 藏】 密封。

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