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阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的心律失常有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/7 21:53:25
    导读:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中的阿司匹林的作用机理为:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊不可逆地抑制血小板环氧化酶。

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊为复方制剂,适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者。那么,阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的心律失常有什么呢?

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在治疗浓度时,双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但对cAMP-PDE旳抑制作用较弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中的阿司匹林的作用机理为:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药(如阿司达莫缓释胶囊)而发生改变。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊多剂量口服后,阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时,第4、5天血药浓度达稳态,稳态峰浓度为1253.9±425.4ug/L,平均血药浓度为469.5±225.1ug/L。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊食物对其吸收的影响尚不清楚。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊具有高度亲水性(logP=3.71,PH=7),但是动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊稳态的分布容积约92L,约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为α1-酸醣蛋白及白蛋白。

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的心率及心律失常:心动过速、心悸、心律失常、室上性心动过速。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111,咨询方舟健客药师。

(实习编缉:钟丽冰)

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