阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊为胶囊剂，内容物为白色薄膜衣片和黄色微丸。每粒含双嘧达莫100mg和阿司匹林12.5mg。那么，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的禁用人群有什么呢？

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药（如阿司达莫缓释胶囊）而发生改变。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊多剂量口服后，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时，第4、5天血药浓度达稳态，稳态峰浓度为1253.9±425.4ug/L，平均血药浓度为469.5±225.1ug/L。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊食物对其吸收的影响尚不清楚。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊具有高度亲水性（logP=3.71，PH=7），但是动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血－脑屏障。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊稳态的分布容积约92L，约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合，主要为α1-酸醣蛋白及白蛋白。

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在肝脏代谢，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊主要与葡萄糖醛酸结合，生成最初的代谢物单葡糖醛酸代谢物，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊具有较低的药物活性。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在血浆中，药物总量的80%以药物原形存在，约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊多数的葡萄糖醛酸代谢物（约95%）经肝脏排泄，已有表明其具肝肠循环。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊对肾排泄原形药物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代谢物也很低（约5%），阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊口服后的消除半衰期约为13.6小时。

对阿司匹林或双嘧达莫过敏者；已知对其它非甾体抗炎药过敏者；具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者；胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者；患出血性疾病及有出血危险的患者；口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者；孕妇及哺乳期妇女禁用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。

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（实习编缉：钟丽冰）