阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊为复方制剂，每粒含双嘧达莫100mg和阿司匹林12.5mg。禁用于对阿司匹林或双嘧达莫过敏者。那么，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊会出现什么肝胆系统异常呢？
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊为胶囊剂，内容物为白色薄膜衣片和黄色微丸。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者，降低脑卒中或脑卒中再发的危险。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊旳抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的作用机理为阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在治疗浓度（0.5-1.9ug/ml）时，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP)水平升高。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊通过这一机制，血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等剌激引起的血小板聚集受到抑制。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊可以抑制多种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但对cAMP-PDE旳抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中的阿司匹林的作用机理为：阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2（一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂）的产生。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的肝胆系统异常：胆石症、黄疸、肝功能异常。
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（实习编缉：钟丽冰）
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