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硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/7 2:01:25
    导读:该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。

硫酸氢氯吡格雷片用于心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。那么,硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学是怎样呢?

硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学是:

1、据国外资料报道,硫酸氢氯吡格雷片口服易吸收,氯吡格雷在肝脏被广泛代谢,主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。

2、硫酸氢氯吡格雷片及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。

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(实习编缉:陈志东)

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