波立维(硫酸氢氯吡格雷片)的药代动力学如何？

使用波立维(硫酸氢氯吡格雷片)除了要对症下药外，正确用药也是相当至关重要的。那么，波立维(硫酸氢氯吡格雷片)的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

波立维(硫酸氢氯吡格雷片)的药代动力学是：

多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速，母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，血药浓度约在1小时后达峰(30mg/l)氯吡格雷主要由一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外分离这种活性代谢物显示它可迅速不可逆的与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！

(实习编辑：卢锦锐)