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氟哌啶醇片产生的药代动力学怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/3/3 13:59:26
    导读:氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强.

氟哌啶醇片为糖衣片,除去糖衣后显白色。主要成分为氟哌啶醇。批准文号为国药准字H33020585。产自宁波大红鹰药业股份有限公司。那么氟哌啶醇片产生的药代动力学怎么样?

氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

本品产生的药代动力学是:

口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%至70%,口服3?6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。有任何疑虑可登陆方舟健客,我们会热情的为你解答的,你可联系我们的药店客服或拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家前来选购!

(实习编辑:杨俊波)

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