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氟哌啶醇片(四明山)(大红鹰)

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 更多作用
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通用名称:
氟哌啶醇片
产品编号:
C14202011317
批准文号:
国药准字H33020585 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥35.00
产品规格:
2mg*100s
生产厂家:
宁波大红鹰药业股份有限公司
数      量:
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      • 商品介绍
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      产品品名 氟哌啶醇片(四明山)(大红鹰)
      主要原料 本品主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。
      主要作用 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
      产品规格 2mg*100s
      用法用量 治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2至4mg,一日2至3次。逐渐增加至常用量一日10至40mg,维持剂量一日4至20mg。治疗抽动秽语综合症,一次1至2mg,一日2至3次。
      生产企业 宁波大红鹰药业股份有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:氟哌啶醇片

        商品名称:氟哌啶醇片(四明山)(大红鹰)

        英文名称:Haloperidol Tablets

        拼音全码:fupaidingchunpian(simingshan)(dahongying)

      【主要成份】 本品主要成分为氟哌啶醇,其化学名称为:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

      【成 份】

        化学名:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮

         分子量:C21H23ClFNO2

      【性 状】 本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

      【适应症/功能主治】 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

      【规格型号】 2mg*100s

      【用法用量】 治疗精神分裂症,口服从小剂量开始,起始剂量一次2至4mg,一日2至3次。逐渐增加至常用量一日10至40mg,维持剂量一日4至20mg。治疗抽动秽语综合症,一次1至2mg,一日2至3次。

      【不良反应】 1、锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 5、少数病人可能引起抑郁反应。 6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

      【禁 忌】 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

      【注意事项】 下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 参考成人剂量,酌情减量。

      【老年患者用药】 应小剂量开始,缓慢增加剂量,以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

      【药物相互作用】 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其他抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用,由于阻断了受体,使受体的活动占优势,可导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。 8、本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。 10、饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。

      【药物过量】 中毒症状:可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。 处理:本品无特效拮抗剂,发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。

      【药理毒理】 本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

      【药代动力学】 口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%至70%,口服3?6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

      【贮 藏】 遮光,密封保存。

      【包 装】 100片/盒

      【有 效 期】 36 月

      【执行标准】 《中国药典》 2005年版二部

      【批准文号】 国药准字H33020585

      【生产企业】 宁波大红鹰药业股份有限公司

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