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氟哌啶醇片产生的药代动力学怎么样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/13 23:01:31
    导读:氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用。

氟哌啶醇片主要成分为氟哌啶醇,为糖衣片,除去糖衣后显白色。批准文号为国药准字H33020585。产自宁波大红鹰药业股份有限公司。那么氟哌啶醇片产生的药代动力学怎么样呢?

氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用。

本品产生的药代动力学是:

本品口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%至70%,口服3?6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

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(实习编辑:陈晓香)

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