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氟哌啶醇片的药代动力学是怎样?

来源: 发布时间:2016/10/15 9:12:26
    导读:氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。

氟哌啶醇片,不仅在市面上的正规药房可以购买到,在健客上也是可以咨询到的。那么,氟哌啶醇片的药代动力学是怎样?

氟哌啶醇片主要成份为氟哌啶醇,化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

氟哌啶醇片的药代动力学是:

氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

同时,提醒你,该药应在有效期24个月内使用完毕。

以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到健客药店选购本品。如您想对本品有进一步的了解,您可以到健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供的服务!

(实习编辑:李嘉颖)

 

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