羟基脲片的血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,羟基脲片可透过血脑脊液屏障,羟基脲片在脑脊液中Tmax为3小时。[查看全文]
羟基脲片口服吸收佳,羟基脲片的血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,羟基脲片用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)有效。[查看全文]
羟基脲片是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,羟基脲片可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,羟基脲片对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。 [查看全文]
羟基脲片可以干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,羟基脲片对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。[查看全文]
羟基脲片口服吸收佳,羟基脲片的血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,羟基脲片可透过血脑脊液屏障。[查看全文]
羟基脲片用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML;羟基脲片对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效。[查看全文]
羟基脲片是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,羟基脲片可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,羟基脲片可以干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成。[查看全文]
依西美坦片的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。[查看全文]
依西美坦片在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦片的代谢率广泛,依西美坦片主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢。[查看全文]
依西美坦片5mg即可显著降低绝经后妇女的血清雌激素水平,剂量达10-25mg时可最大程度(>90%)降低雌激素水平。[查看全文]
依西美坦片为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。[查看全文]
依西美坦片的据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。[查看全文]