依西美坦片为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。依西美坦片的主要成分为依西美坦。那么，超量服用依西美坦片会怎样呢？

依西美坦片的据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%。依西美坦片在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦片的代谢率广泛，依西美坦片主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，依西美坦片代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。

依西美坦片不存在孕激素和雌激素样作用，有轻微的雄激素样作用，这可能和17-羟衍生物的结构有关，且这种雄激素样作用主要在高剂量时可见。依西美坦片在重复每日给药的研究中，不管是否用ACTH刺激，均未见依西美坦对肾上腺可的松和醛固酮的生物合成有影响，证明了依西美坦对甾体类固醇代谢酶的作用有选择性。

超量服用依西美坦片可使其非致命性不良反应增加。

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（实习编缉：张桂平）