依西美坦片在重复每日给药的研究中,不管是否用ACTH刺激,均未见依西美坦对肾上腺可的松和醛固酮的生物合成有影响。[查看全文]
依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素通过外周组织芳香化酶的作用转化而成。 [查看全文]
依西美坦片结构与天然雄烯二酮底物相似。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素通过外周组织芳香化酶的作用转化而成。[查看全文]
依西美坦片的据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收。[查看全文]
依西美坦片不存在孕激素和雌激素样作用,有轻微的雄激素样作用,这可能和17-羟衍生物的结构有关,且这种雄激素样作用主要在高剂量时可见。[查看全文]
依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。依西美坦片是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂。[查看全文]
依西美坦片是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂,依西美坦片结构与天然雄烯二酮底物相似。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素通过外周组织芳香化酶的作用转化而成。[查看全文]
醋酸甲地孕酮分散片为孕激素。醋酸甲地孕酮分散片对激素依赖性肿瘤有一定的抑制作用。醋酸甲地孕酮分散片还可能作用于雌激素受体,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。 [查看全文]
醋酸甲地孕酮分散片可能是通过对垂体促性腺激素(FSH)分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。醋酸甲地孕酮分散片的血浆消除相半衰期为31.8±5.00h。 [查看全文]
醋酸甲地孕酮分散片还可能作用于雌激素受体,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。醋酸甲地孕酮分散片的抗肿瘤作用的确切机制尚不明确。[查看全文]
醋酸甲地孕酮分散片为孕激素。醋酸甲地孕酮分散片的代谢主要在肝中进行,醋酸甲地孕酮分散片的血浆消除相半衰期为31.8±5.00h。 [查看全文]
醋酸甲地孕酮分散片用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,醋酸甲地孕酮分散片为孕激素。醋酸甲地孕酮分散片对激素依赖性肿瘤有一定的抑制作用。 [查看全文]