达沙替尼片在临床研究中最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等;最常报告的严重副反应是发热、胸膜积液、发热性中性白)用于粒细胞白血病(CML)。 [查看全文]
达沙替尼片对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼片的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。[查看全文]
达沙替尼片主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。[查看全文]
达沙替尼片是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,达沙替尼片在0.6~0.8nmol的浓度下具有较强的活性。[查看全文]
达沙替尼片的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。达沙替尼片的题外试验中,达沙替尼片与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%。[查看全文]
达沙替尼片对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼片的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。[查看全文]
达沙替尼片属多酪氨酸激酶抑制剂,达沙替尼片主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的[查看全文]
达沙替尼片能抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶,包括c-KIT,ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。[查看全文]
达沙替尼片与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。达沙替尼片在人体内被广泛代谢,达沙替尼片主要代谢酶为细胞色素P450(CYP)3A4。 [查看全文]
达沙替尼片在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。[查看全文]
达沙替尼片可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药:BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶(LYN,HCK)在内的其他信号通路,以及多药耐药基因过表达。[查看全文]
达沙替尼片对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼片能抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶。[查看全文]