培达对轻度的肝损害不影响蛋白结合。培达对肾功能不全患者血浆中游离的西洛他唑比健康志愿者约高27%。[查看全文]
培达改善间歇性跛行症状的作用机制尚不完全清楚。培达及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制剂)。[查看全文]
培达用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。[查看全文]
培达及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。培达及具药理活性的代谢物的半衰期约为11~13小时。[查看全文]
培达的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率为95%-98%,3,4-二氢-西洛他唑为97.4%,4’-顺式-羟基-西洛他唑为66%。培达对轻度的肝损害不影响蛋白结合。[查看全文]
培达的国外临床研究显示,病人口服本品100mg/次,一天两次,连续12周后,甘油三酯水平下降约15%,高密度脂蛋白水平升高约10%。 [查看全文]
培达为白色或类白色片。培达用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。[查看全文]
培达30%以4’-顺式-羟基-西洛他唑形式从尿中排泄,不足5%的给药剂量以其他代谢产物形式排泄。培达及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。[查看全文]
培达的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率为95%-98%,3,4-二氢-西洛他唑为97.4%,4’-顺式-羟基-西洛他唑为66%。[查看全文]
培达能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。培达的国外临床研究显示,病人口服本品100mg/次,一天两次,连续12周后。[查看全文]
培达为白色或类白色片。培达用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。[查看全文]
培达74%从尿中排泄,20%从粪便中排泄。培达原药在尿中属检测不出水平,不2%的给药剂量以3,4-二氢-西洛他唑形式从尿中排泄。[查看全文]