培达及两个具有药理活性的代谢产物的药代动力学特征在健康志愿者与慢性动脉硬化性闭塞症引起的间歇性跛行患者间没有显著差异。[查看全文]
培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。培达改善间歇性跛行症状的作用机制尚不完全清楚。[查看全文]
培达可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解,从而升高血小板和血管内cAMP水平,发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。[查看全文]
培达的血浆分析物中56%为西洛他唑,15%为3,4-二氢-西洛他唑,4%为4‘-顺式-羟基-西洛他唑。培达74%从尿中排泄,20%从粪便中排泄。[查看全文]
培达及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。培达及具药理活性的代谢物的半衰期约为11~13小时,培达长期给药后本药及其代谢产物可引起体内蓄积,数天内血药浓度达稳态。[查看全文]
培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。培达口服后绝对生物利用度尚不明确[查看全文]
培达及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制剂),培达可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解。[查看全文]
培达代谢的主要同工酶为0丫口3六4,少部分为CYP2C19。培达口服放射性标记的西洛他唑100mg,培达的血浆分析物中56%为西洛他唑。[查看全文]
培达及其具有药理活性的代谢物的药代动力学特征呈剂量相关性。培达及具药理活性的代谢物的半衰期约为11~13小时,培达长期给药后本药及其代谢产物可引起体内蓄积。[查看全文]
培达用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。培达口服后绝对生物利用度尚不明确。[查看全文]
培达改善间歇性跛行症状的作用机制尚不完全清楚。培达及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制剂)。[查看全文]
培达主要以代谢产物的形式消除,而代谢产物则主要从尿中排泄。培达代谢的主要同工酶为0丫口3六4,少部分为CYP2C19。[查看全文]