颠茄磺苄啶片为M胆碱受体阻断药,颠茄磺苄啶片能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用,颠茄磺苄啶片主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动。[查看全文]
颠茄磺苄啶片的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8—10小时,颠茄磺苄啶片对肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。[查看全文]
颠茄磺苄啶片中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,颠茄磺苄啶片均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1—4小时达到。[查看全文]
颠茄磺苄啶片为复方制剂,颠茄磺苄啶片是磺胺类广谱抗菌药。磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌和杀菌作用。[查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊口服仅微量吸收,不代谢,随粪便排出。 [查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。 [查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。 [查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊为氨基糖苷类药,硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。 [查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊为氨基糖苷类药,硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用。[查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合。[查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊为氨基糖苷类药,硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用。[查看全文]
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊为氨基糖苷类药,硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。 [查看全文]