消化系统指南

颠茄磺苄啶片与肝毒性药物合用是怎样呢？

颠茄磺苄啶片给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，颠茄磺苄啶片的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。[查看全文]

颠茄磺苄啶片与骨髓抑制药合用是怎样呢？

颠茄磺苄啶片为复方制剂，颠茄磺苄啶片是磺胺类广谱抗菌药。磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）有协同抑菌和杀菌作用。[查看全文]

颠茄磺苄啶片与对氨基苯甲酸合用好吗？

颠茄磺苄啶片吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。颠茄磺苄啶片可穿透血一脑脊液屏障，达治疗浓度。[查看全文]

颠茄磺苄啶片与尿碱化药合用是怎样呢？

颠茄磺苄啶片为M胆碱受体阻断药，颠茄磺苄啶片能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，颠茄磺苄啶片主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的哺乳期妇女用药是怎样呢？

颠茄磺苄啶片中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，颠茄磺苄啶片均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度（Cmax）在服药后1—4小时达到。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的孕妇用药是怎样呢？

颠茄磺苄啶片用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。颠茄磺苄啶片为复方制剂，颠茄磺苄啶片是磺胺类广谱抗菌药。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的老年患者用药是怎样呢？

颠茄磺苄啶片的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8—10小时，颠茄磺苄啶片对肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的儿童用药是怎样呢？

颠茄磺苄啶片为复方制剂，每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg。颠茄磺苄啶片为M胆碱受体阻断药。[查看全文]

颠茄磺苄啶片对肾脏损害是怎样呢？

颠茄磺苄啶片较大量的颠茄也能减少胃肠的蠕动和分泌，颠茄磺苄啶片具有降低输尿管和膀胱的张力，颠茄磺苄啶片对胆总管和胆囊仅略为松弛。[查看全文]

颠茄磺苄啶片对肝脏损害是怎样呢？

颠茄磺苄啶片也可以过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中，颠茄磺苄啶片口服自胃肠道吸收迅速，颠茄磺苄啶片的代谢主要由肝细胞水解酶分解。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的交叉过敏反应是怎样呢？

颠茄磺苄啶片的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。颠茄磺苄啶片均主要自肾小球滤过和肾小管分泌，颠茄磺苄啶片的尿药浓度明显高于血药浓度。[查看全文]

颠茄磺苄啶片的中枢神经系统毒性反应是怎样呢？

颠茄磺苄啶片在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。颠茄磺苄啶片的作用机制为SMZ作用于二氢叶酸合成酶。[查看全文]