颠茄磺苄啶片受乙酰胆碱的平滑肌的活动也被抑制。颠茄磺苄啶片具有抑制平滑肌、心肌、窦房结和房室结,以及外分泌腺等的兴奋。[查看全文]
颠茄磺苄啶片可穿透血一脑脊液屏障,达治疗浓度。颠茄磺苄啶片也可以过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。[查看全文]
颠茄磺苄啶片的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。颠茄磺苄啶片均主要自肾小球滤过和肾小管分泌。[查看全文]
颠茄磺苄啶片尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。颠茄磺苄啶片在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。[查看全文]
颠茄磺苄啶片主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动,颠茄磺苄啶片受乙酰胆碱的平滑肌的活动也被抑制。[查看全文]
颠茄磺苄啶片吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。颠茄磺苄啶片可穿透血一脑脊液屏障,达治疗浓度。[查看全文]
颠茄磺苄啶片中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,颠茄磺苄啶片给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L。[查看全文]
颠茄磺苄啶片为复方制剂,颠茄磺苄啶片尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。[查看全文]
颠茄磺苄啶片能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用,颠茄磺苄啶片主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动。[查看全文]
颠茄磺苄啶片对肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。颠茄磺苄啶片吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。[查看全文]
颠茄磺苄啶片均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1—4小时达到。颠茄磺苄啶片给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次。[查看全文]
颠茄磺苄啶片对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。[查看全文]