选择安律凡用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。安律凡是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,安律凡也是5-HT2A受体的拮抗剂。[查看全文]
安律凡与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,安律凡与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
安律凡静脉给药后,安律凡的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg),安律凡在体内分布广泛。在治疗浓度时。[查看全文]
安律凡的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,安律凡较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力。[查看全文]
选择安律凡用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。安律凡是D2和5-HT1A受体的部分激动剂。[查看全文]
安律凡大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时。安律凡与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力。[查看全文]
盐酸洛美利嗪片(希静)为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 [查看全文]
盐酸洛美利嗪片(希静)成人1次5mg(1片),1日2次,早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减,但1日剂量不可超过20mg(4片)。[查看全文]
盐酸洛美利嗪片(希静)为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 [查看全文]
碳酸锂片能促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进5-羟色胺合成和释放,而有助于情绪稳定。[查看全文]
碳酸锂片是一种情感稳定剂,主要用于躁狂发作,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用而且治疗作用比较好。 [查看全文]
碳酸锂片主要治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用,对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。[查看全文]