安律凡用于治疗精神分裂症。安律凡在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了安律凡治疗精神分裂症的疗效。[查看全文]
安律凡用于治疗精神分裂症。安律凡口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑片后,安律凡在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性。[查看全文]
安律凡在体内分布广泛。在治疗浓度时,安律凡99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合,安律凡主要是血清白蛋白。[查看全文]
安律凡的血浆含量是母体药物暴露量的40%。安律凡和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。[查看全文]
安律凡是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,安律凡也是5-HT2A受体的拮抗剂。安律凡与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样,安律凡的作用机制尚不清楚。[查看全文]
安律凡的药代动力学与给药剂量成正比。安律凡与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。安律凡和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。[查看全文]
安律凡的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg),安律凡在体内分布广泛。在治疗浓度时,安律凡99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合。[查看全文]
安律凡较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力。[查看全文]
安律凡是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,安律凡也是5-HT2A受体的拮抗剂。安律凡与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样。[查看全文]
安律凡大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时。安律凡与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
安律凡静脉给药后,安律凡的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg),安律凡在体内分布广泛。在治疗浓度时,安律凡99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合。[查看全文]
安律凡的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,安律凡较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力,安律凡的血浆含量是母体药物暴露量的40%。[查看全文]