安律凡是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。安律凡与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用。[查看全文]
安律凡的药代动力学与给药剂量成正比。安律凡与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。安律凡和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。[查看全文]
安律凡在10mg到30mg的剂量范围内,AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。安律凡口服后吸收迅速,安律凡的血药浓度在2~5小时内达到峰值。[查看全文]
安律凡的绝对口服生物利用度是87%。安律凡可以单独服用或与食物一起服用。安律凡与标准高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片。[查看全文]
安律凡在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了安律凡治疗精神分裂症的疗效。安律凡对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。[查看全文]
安律凡口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑片后,安律凡在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,安律凡18%以原药经粪便排出。[查看全文]
安律凡在健康中国人体内的单次及多次药代动力学研究结果显示,安律凡在10mg到30mg的剂量范围内,AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。安律凡口服后吸收迅速。[查看全文]
安律凡口服后吸收良好,安律凡的血浆浓度在3~5小时内达到峰值,安律凡的绝对口服生物利用度是87%。安律凡可以单独服用或与食物一起服用。[查看全文]
安律凡用于治疗精神分裂症。安律凡在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了安律凡治疗精神分裂症的疗效。安律凡对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。[查看全文]
安律凡用于治疗精神分裂症。安律凡口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑片后,安律凡在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,安律凡18%以原药经粪便排出。[查看全文]
安律凡在健康中国人体内的单次及多次药代动力学研究结果显示,安律凡在10mg到30mg的剂量范围内,AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。[查看全文]
安律凡口服后吸收良好,安律凡的血浆浓度在3~5小时内达到峰值,安律凡的绝对口服生物利用度是87%等。[查看全文]