本品在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢。2种代谢产物都有药理活性。另外,N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片的活性成份:草酸艾司西酞普兰。化学名称:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。 [查看全文]
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。[查看全文]
哺乳期妇女用药:艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。 [查看全文]
在大鼠的生殖毒理研究中观察到其致畸作用,但未发现致畸发生率增加。本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇,如有临床需要,只有在慎重考虑其风险/利益后方可使用。 [查看全文]
关于本品过量的临床资料非常有限,但已有过量服用本品600mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片对驾车及操作机器能力的影响:尽管研究显示本品不影响智力水平和精神运动性操作,但任何精神活性药物都可能影响判断和技能。患者应注意可能影响驾驶汽车和操作机器能力的潜在危险性。 [查看全文]
肝功能降低者:在轻度和中度肝损伤(Child-Pugh标准A和B)的患者中,西酞普兰的半衰期约为肝功能正常患者的2倍,暴露量高出60%。 [查看全文]
口服吸收完全,不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),与西酞普兰一样,本品的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]
通天口服液有活血化瘀、祛风止痛。用于瘀血阻滞、风邪上扰所致的偏头痛发作期作用。症见:头部胀痛或刺痛,痛有定处,反复发作,头晕目眩或恶心呕吐,恶风或遇风加重。[查看全文]
甲磺酸倍他司汀片贮藏为遮光、密闭保存;包装药用铝塑包装,30片/盒;有效期36个月;执行标准新药转正标准75;批准文号国药准字H20040130;生产企业卫材(中国)药业有限公司。 [查看全文]
甲磺酸倍他司汀片本品为白色片。适应下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。[查看全文]