神经系统指南

草酸艾司西酞普兰片的作用是有哪些啊？

艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体，苯二氮受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力，或仅具有较低的亲和力。 [查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的用量多少合适啊？

抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 [查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的药理毒理是怎样子的啊？

艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片药物过量怎办的好啊？

关于本品过量的临床资料非常有限，但已有过量服用本品600mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的药物相互作用是有哪些的啊？

本品在体内代谢主要由CYP2C19介导，CYP3A4和CYP2D6也参与其代谢，但影响较小。本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP2D6催化。 [查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的药代动力学是如何的？

口服吸收完全，不受食物的影响（口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度），与西酞普兰一样，本品的绝对生物利用度约为80％。 [查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的副作用是有哪些啊？

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的包装是怎样子的啊？

艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的禁忌是有哪些的啊？

草酸艾司西酞普兰片的禁忌：1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。3.禁止与利奈唑胺合并用药。 [查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的规格是如何的呢？

关于本品过量的临床资料非常有限，但已有过量服用本品600mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的性状是怎样子的啊？

本品在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢。2种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片应该要怎样子贮藏的啊？

口服吸收完全，不受食物的影响（口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度），与西酞普兰一样，本品的绝对生物利用度约为80％。[查看全文]