帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中,曾有横纹肌溶解的个案报道。 [查看全文]
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。[查看全文]
恩他卡朋片(珂丹)的禁忌:1、已知对本品或任何其它组成成份过敏。2、肝功能不全者。3、本品不适用于嗜铬细胞瘤的患者,因其有增加高血压危象的危险。[查看全文]
由于其在体内对细胞色素P4502C9所具有的亲和性,恩他卡朋可能影响需借助同工酶代谢的药物,如:S-华法林。[查看全文]
本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。[查看全文]
每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。 [查看全文]
本品在胃肠道能与铁形成螯合物,本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时。本品结合于人白蛋白结合位点II,该位点也与其它一些药物例如地西泮和布洛芬结合。[查看全文]
本品吸收的个体内与个体间差异很大。口服本品200mg,通常约1小时达到血浆峰值浓度(Cmax)。该药主要经首过代谢分解。口服单剂恩他卡朋的生物利用度为35%。食物对恩他卡朋的吸收无显著影响。 [查看全文]
本品在胃肠道能与铁形成螯合物,本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时。本品结合于人白蛋白结合位点II,该位点也与其它一些药物例如地西泮和布洛芬结合。[查看全文]
动物研究中,本品浓度显著高于治疗浓度时,未发现明显致畸或原发性胎儿毒性效应。然而,没有本品用于妊娠妇女的经验,故不推荐妊娠期使用。 [查看全文]
帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中,曾有横纹肌溶解的个案报道。 [查看全文]
曾有NMS的个案报道,尤其是在突然减量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能药物之后。因此如有必需,对于恩他卡朋和其它多巴胺能药物来讲,撤药过程应该缓慢。[查看全文]