拉莫三嗪片与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。拉莫三嗪片的血浆蛋白结合率约为55%。[查看全文]
拉莫三嗪片的半衰期明显受到合用药物的影响,拉莫三嗪片当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时,拉莫三嗪片轻度诱导自身代谢取决于剂量。[查看全文]
拉莫三嗪片在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢。拉莫三嗪片口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。[查看全文]
拉莫三嗪片同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用),拉莫三嗪片也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。[查看全文]
盐酸氯米帕明片能改善抑郁综合征的各种表现,特别是缺乏动力,情绪低落,同时对持续存在的焦虑也有作用。[查看全文]
盐酸氯米帕明片经过肝脏的首过代谢而生成活性代谢物N-去甲氯米帕明后,盐酸氯米帕明片原型的全身生物利用度降至50%。[查看全文]
盐酸氯米帕明片在脑脊液的浓度相当于血浆浓度的约2%。盐酸氯米帕明片进入母乳的氯米帕明的浓度与血浆中的浓度近似。[查看全文]
盐酸氯米帕明片和N-去甲氯米帕明经羟基化,形成8-羟基氯米帕明或8-羟基-N-去甲氯米帕明。8-羟基化代谢物在体内的活性并不明确。[查看全文]
盐酸氯米帕明片具有抗抑郁作用,且治疗范围广。盐酸氯米帕明片能改善抑郁综合征的各种表现,特别是缺乏动力,情绪低落,同时对持续存在的焦虑也有作用。[查看全文]
盐酸氯米帕明片在胃肠道中被完全吸收。盐酸氯米帕明片经过肝脏的首过代谢而生成活性代谢物N-去甲氯米帕明后,盐酸氯米帕明片原型的全身生物利用度降至50%。[查看全文]
盐酸氯米帕明片97.6%的与血浆蛋白结合。盐酸氯米帕明片的表观分布容积约为12-17升/公斤体重。盐酸氯米帕明片在脑脊液的浓度相当于血浆浓度的约2%。[查看全文]
盐酸氯米帕明片的主要代谢途径是通过去甲基化形成活性代谢物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多种P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。[查看全文]