拉莫三嗪片在粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2%。拉莫三嗪片的清除率和半衰期与剂量无关。拉莫三嗪片对健康成人的平均消除半衰期是24~35小时。[查看全文]
拉莫三嗪片的平均半衰期缩短到14个小时左右;拉莫三嗪片当单独与丙戊酸钠合用时,拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小时。[查看全文]
拉莫三嗪片进食后的达峰时间稍延迟,但吸收的程度不受影响。拉莫三嗪片的实验表明,拉莫三嗪片当单次最高给药剂量达450mg时。[查看全文]
拉莫三嗪片是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。拉莫三嗪片在培养的神经细胞中,拉莫三嗪片产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电。[查看全文]
拉莫三嗪片轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪片对健康成人,平均稳态清除率为39±14mL/min。[查看全文]
拉莫三嗪片的血浆蛋白结合率约为55%;拉莫三嗪片从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低,拉莫三嗪片的分布容积为0.92~1.22L/kg。[查看全文]
拉莫三嗪片对健康成人的平均消除半衰期是24~35小时。UDP-葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。[查看全文]
拉莫三嗪片对健康志愿者服用240mg,所得结果与安慰剂无异;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明显损害细微视觉运动的协调和眼球运动,拉莫三嗪片具有增加身体的摆动和产生主观的镇静作用。 [查看全文]
拉莫三嗪片的血浆蛋白结合率约为55%;拉莫三嗪片从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低,拉莫三嗪片的分布容积为0.92~1.22L/kg。 [查看全文]
拉莫三嗪片当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时,拉莫三嗪片轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。[查看全文]
拉莫三嗪片口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。拉莫三嗪片对健康成人,平均稳态清除率为39±14mL/min。[查看全文]
拉莫三嗪片也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。拉莫三嗪片在评价药物对中枢神经系统作用的试验中,拉莫三嗪片对健康志愿者服用240mg。[查看全文]